Listing 1 - 10 of 33 | << page >> |
Sort by
|
Choose an application
De genetica heeft voor de psychiatrie de laatste decennia een exponentieel grotere betekenis gekregen. De literatuur over dit domein groeit evenredig, maar wordt ook complexer. Van daaruit ontstond de behoefte aan een handboek dat een goede basis kan vormen om zich in te werken in dit onderzoeksveld. Dit boek brengt in ons taalgebied voor het eerst alle actuele ontwikkelingen in de psychiatrische genetica bij elkaar, niet alleen wat betreft de zoektocht naar oorzakelijke genetische mutaties, maar ook wat betreft interacties tussen genen en omgeving, en klinische implicaties van de genetica, zoals de farmacogenetica. Ook ethische aspecten van het omgaan met genetische gegevens komen aan bod.
600.2 --- 606.2 --- Genetica --- genetisch advies --- moleculaire genetica --- psychiatrische problemen --- farmacogenetica --- farmacologie --- ethiek --- Erfelijkheidsleer --- Psychiatrie; algemeen
Choose an application
241.63*5 --- 615.54 --- aangeboren afwijkingen (congenitale afwijkingen, hartafwijkingen) --- abortus provocatus (vruchtafdrijving, zwangerschapsafbreking) --- erfelijke ziekten --- genetisch advies --- genetisch risico --- prenatale diagnose --- prenatale raadpleging --- zwangerschapsbegeleiding --- zwangerschapscomplicaties --- 241.63*5 Theologische ethiek: bio-ethiek (bioethiek); genetische experimenten; transplantatie; eugenetica --- Theologische ethiek: bio-ethiek (bioethiek); genetische experimenten; transplantatie; eugenetica --- (zie ook: orthopedie, seksuele ontwikkelingsstoornissen, vaatziekten) --- (zie ook: genetisch advies) --- Gynaecology. Obstetrics --- zwangerschap --- tests --- aangeboren afwijkingen
Choose an application
Overzicht van de huidige stand van kennis omtrent menselijke erfelijkheid.
Erfelijkheidsleer. --- 575.1 --- 612.6 --- Academic collection --- #KVHB:Erfelijkheid --- #KVHB:Genetica --- Erfelijkheid --- Genetica --- 600.2 --- DNA --- Mendiliaan --- celdelingen --- chromosomen --- cytologie --- erfelijkheidsleer --- mutaties --- overervingspatronen --- voortplantingscellen --- ziektebeeld --- Erfelijkheid (genetica) --- 575 )* ERFELIJKHEIDSLEER --- genetisch advies --- 599.2 --- 605.5 --- Cytologie --- Erfelijkheidsleer --- Genetisch advies --- aangeboren afwijkingen --- genetica --- 575.1 Heredity. Inheritance --- Heredity. Inheritance --- Voortplanting. Groei. Ontwikkeling --- Hérédité --- Génétique --- 61 --- Gedrag --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- aangeboren afwijkingen (congenitale afwijkingen, hartafwijkingen) --- biotechnologie --- prenatale diagnose --- voortplanting --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- (zie ook: orthopedie, seksuele ontwikkelingsstoornissen, vaatziekten) --- (zie ook: genetisch advies) --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn
Choose an application
Droit --- Geneeskunde --- Médecine --- Recht --- Academic collection --- #GBIB:CBMER --- (recht) --- 351.77 --- Abortus provocatus --- België --- Beroepsgeheim --- Commissie voor medische ethiek --- Deontologie (plichtenleer) --- Euthanasie --- Genetisch advies (erfelijkheidsvoorlichting) --- Gezondheidsrecht --- Klachtenbehandeling --- Klonen --- Medische experimenten --- Patiëntenrecht --- Statuut (geneeskunde) --- Statuut (verpleegkunde) --- Vroedvrouw
Choose an application
In de geneeskunde worden steeds vaker genetische tests toegepast. Zo is het steeds beter mogelijk – nog voordat er ook maar enig symptoom zichtbaar is – het risico te bepalen dat iemand later een bepaalde ziekte zal ontwikkelen. Ook bij ongeboren kinderen kan dit onderzocht worden. Bovendien kan ook vóór de bevruchting al gekeken worden hoe groot de kans is dat een bepaald paar een kind met een genetische aandoening ter wereld zal brengen. Al deze nieuwe mogelijkheden in de diagnostiek zijn het resultaat van vooruitgang op het gebied van genetische tests. Doel van dit soort tests is het geven van informatie. Hierdoor zou men in staat worden gesteld in vrijheid weloverwogen keuzes te maken. Op die manier zouden genetische tests een bijdrage leveren aan de verhoging van de autonomie. Maar de snelle ontwikkeling van genetische tests wordt niet door iedereen als onverdeeld positief beschouwd. Zo zou het gevaar bestaan van ongewenste kennis, nieuwe vormen van eugenetica, genetische discriminatie en verlies van privacy. Vormen de in snel tempo toenemende kennis over ons erfelijk materiaal en de daarmee verbonden nieuwe erfelijkheidsdiagnostiek een doos van Pandora? Of zullen zij uiteindelijk een nuttige bijdrage leveren aan betere preventie en therapie? Dit boek neemt deze vraag op een concreet niveau onder de loep en gaat in op een aantal actuele probleemvelden die samenhangen met de snelle ontwikkeling van genetische tests.
Professional ethics. Deontology --- #GBIB:CBMER --- genetische test --- prenatale diagnostiek (prenatale test) --- genetische diagnostiek (diagnose) --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- Genetica --- Medische ethiek --- Preventieve geneeskunde --- Eugenetica --- 604 --- borstkanker --- erfelijke ziekten --- ethiek (moraal) --- genetisch advies --- genetisch risico --- gezondheidsrecht --- ovariumcarcinoom --- prenatale diagnose --- prenatale raadpleging --- test génétique --- diagnostic prénatal (test prénatal, DPN) --- diagnostic génétique --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- Génétique --- Ethique médicale --- Médecine préventive --- Eugénique --- (zie ook: gynecologie) --- (zie ook: genetisch advies) --- genetica --- erfelijkheid --- ethiek --- Provincie West-Vlaanderen
Choose an application
De ziekte van Huntington is een ernstige, ongeneeslijke ziekte van het zenuwstelsel met een wijdvertakte problematiek die bij veel hulpverleners onvoldoende bekend is. De symptomen bestaan niet alleen uit achteruitgang in motoriek en denken, maar leiden ook tot karakterveranderingen en psychiatrische problemen. De ziekte is in hoge mate erfelijk; met een DNA-test is inmiddels te voorspellen of iemand de ziekte zal ontwikkelen. Niet alleen de patiënt wordt langdurig met de gevolgen van de ziekte geconfronteerd, maar ook de partner, de kinderen en verdere familie. Het aantal mensen in Nederland dat dagelijks psychosociale gevolgen ondervindt van deze ziekte wordt geschat op vijftien-tot twintigduizend personen. Goede psychosociale opvang van zowel de patiënt als de direct betrokkenen is mede daarom van groot belang.
chorea van Huntington (Huntington) --- erfelijke ziekten --- neuropsychologie --- gezinssociologie --- ouder-kind relatie (moeder-kind relatie) --- palliatieve zorgen --- euthanasie --- genetisch advies --- prenatale diagnose --- cerebrovasculaire aandoeningen (beroerte) --- frontaalkwabdementie --- parkinsonisme --- ataxie --- 606.1 --- 609.16 --- Ziekte van Huntington --- Psychosociale gevolgen --- Palliatieve zorgen --- Familie --- Hulpverlening --- Erfelijke ziekten --- (zie ook: terminale zorgen) --- (zie ook: genetisch advies) --- Psychiatry --- Neuropathology --- Human genetics --- Chorea van Huntington --- medische genetica --- neurologie --- ziekte van Huntington --- Provincie West-Vlaanderen
Choose an application
Professional ethics. Deontology --- Dementie --- ethiek --- 603.1 --- 605.93 --- Alzheimerziekte --- dementie --- euthanasie --- farmacologie --- geneeskunde --- genetisch onderzoek --- gezondheidszorg --- medische ethiek --- wetenschappelijk onderzoek --- zorgverlening --- 606.5 --- dementie (dementia, dementia senilis) --- ethiek (moraal) --- geneesmiddelentoediening --- genetica --- genetisch advies --- opname patiënt --- palliatieve zorgen --- stervensbegeleiding --- Medische ethiek --- Ouderdomsziekten - Geriatrie --- (zie ook: dood, euthanasie, palliatieve zorgen, rouw, terminale zorgen) --- (zie ook: onderzoek)
Choose an application
Er gaat vrijwel geen dag voorbij zonder dat er sprake is van nieuwe ontdekkingen op het gebied van de erfelijkheid. Ook het gebruik van technieken die gebaseerd zijn op de kennis van de erfelijke code neemt hand over hand toe. Denk aan de genetische vingerafdrukken die steeds vaker gebruikt worden bij het opsporen van potentiële daders, het vroegtijdig diagnosticeren van mogelijke afwijkingen of zelfs het corrigeren ervan door gebruikmaking van genetische manipulatietechnieken.Om al die redenen is een basiskennis van hoe de erfelijkheid werkt en hoe ze aangewend kan worden een vereiste om mee te kunnen denken en te beslissen in de hedendaagse samenleving.Dat is wat dit boek beoogt te brengen. Onze genen zet de huidige kennis over de menselijke erfelijkheid helder uiteen. Alle belangrijke thema's komen erin aan bod: zowel de elementaire inzichten betreffende de bouw van het erfelijke materiaal en de manier waarop het omgezet wordt in lichaamseigenschappen, als recentere informatie over het ontstaan van specifieke afwijkingen, de mogelijkheden en beperkingen van erfelijkheidsdiagnose en van stamcel- en gentherapie, tot en met de nieuwe ontwikkelingen binnen het domein van de epigenetica. Voorts wordt ook aandacht besteed aan enkele aanverwante thema's, zoals het ontstaan van kanker en de gedragsgenetica.Het boek richt zich in de eerste plaats tot studenten binnen de paramedische en de psychosociale en pedagogische opleidingen. Maar doordat de tekst zo is opgesteld dat er geen specifieke voorkennis vereist wordt, kunnen ook andere geïnteresseerden er heel wat nuttige inzichten uit halen.
erfelijkheidsvoorlichting --- Human genetics --- genen --- prenatale zorg --- genetische manipulatie --- Molecular biology --- medische genetica --- erfelijkheid --- aangeboren afwijkingen --- Genetica --- Genetics --- Handbooks, manuals, etc. --- Medical genetics --- Genes --- Heredity --- PXL-Healthcare 2015 --- erfelijkheidsleer --- 575.1 --- 612.6 --- 600.2 --- voortplanting --- Erfelijkheid (genetica) --- menskunde --- 575.1 Heredity. Inheritance --- Heredity. Inheritance --- Voortplanting. Groei. Ontwikkeling --- Erfelijkheid. Overerving --- Erfelijkheidsleer --- erfelijkheidsleer - mens --- Genetisch advies --- Genetische manipulatie --- Genetisch risico --- genetica --- Provincie West-Vlaanderen
Choose an application
Wil je meer weten over genetica? Dit boek wil je niet imponeren, maar juist snel de basisbeginselen bijbrengen. Van dominante en recessieve erfelijke eigenschappen tot de dubbele helix van DNA: je krijgt een heldere uitleg in begrijpelijke taal. Ook zie je hoe mensen de genetica toepassen voor het bestrijden van ziekten, het ontwikkelen van nieuwe producten, het oplossen van misdaden en zelfs het klonen van katten.
genetica --- Genetics --- #KVHB:Genetica --- Genetica (erfelijke afwijkingen, erfelijke ziekten, erfelijkheid, erfelijkheidsleer, erfelijkheidsonderzoek, genetische aandoeningen) --- genetica (genen) --- génétique (gènes) --- 600.2 --- biologie --- cytologie --- DNA --- erfelijkheidsleer --- ethiek --- genetisch advies --- genetische manipulatie --- gentherapie --- klonen --- medische ethiek --- Provincie West-Vlaanderen --- 575 --- 575 General genetics. General cytogenetics. Immunogenetics. Evolution. Speciation. Phylogeny --- General genetics. General cytogenetics. Immunogenetics. Evolution. Speciation. Phylogeny
Choose an application
71
echografie --- medische beeldvorming --- Gynaecology. Obstetrics --- foetale ontwikkeling --- obstetrie --- zwangerschapsbegeleiding --- Echografie --- Foetale ontwikkeling --- Foetus --- Embryo/Foetus --- Geneeskundige beeldvorming --- echoscopie --- foetale echoscopie --- echografieën --- 605.5 --- aangeboren afwijkingen (congenitale afwijkingen, hartafwijkingen) --- echografieën (Dopplereffect) --- foetus --- meerlingzwangerschap (tweelingzwangerschap) --- prenatale diagnose --- prenatale raadpleging --- zwangerschap (graviditeit) --- aangeboren afwijkingen --- embryologie --- Embryon/Foetus --- Imagerie médicale --- (zie ook: orthopedie, seksuele ontwikkelingsstoornissen, vaatziekten) --- (zie ook: genetisch advies)
Listing 1 - 10 of 33 | << page >> |
Sort by
|